evoStim® E Electroestimulacion y Biofeedback (EMG)

Uso bajo indicación médica o de un terapeuta cualificado para efectuar la estimulación o biofeedback perineales mediante sonda intra-cavitaria (vaginales o anales).

Permite:

• Tratamientos perineales pasivos (con 1 canal de electroestimulación)
• Recuperación perineal activa (con 1 canal de biofeedback)
• Reeducación perineal músculo-cognitiva (mediante estimulación evocada)

Destinada a uso profesional o personal y directo por parte del paciente.

• ALIMENTACIÓN: Interna 4,5 V. con 3 pilas Alcalinas 1,5V AAA (LR03) (autonomía de unas 20 horas aproximadamente).
• CORRIENTE DE SALIDA: Impulsos bifásicos simétricos o bifásicos alternos máx. 99 mApp con carga normalizada de 1000ohm; (impulso 250µs);
• FRECUENCIA: de 1 a 150 Hz. (±5%)
• ANCHURA DE IMPULSO: de 50 a 400 µs. (±5%) en pasos de 10 µs
• TIPO DE IMPULSO: BI-FÁSICO SIMÉTRICO o BI-FÁSICO ALTERNO
• TIEMPO DE RAMPA DEL CICLO DE ESTIMULACIÓN: 0,3- 1s. ajuste automático
• PICO DEL CICLO DE ESTIMULACIÓN: de 1 a 60 s. (±1s.) en pasos de 1 s
• REPOSO ENTRE CADA CICLO DE ESTIMULACIÓN: de 0 a 60 s. (±1s.) en pasos de 1 s.
• FRECUENCIA DURANTE REPOSO: de 3 a 5 Hz con ajuste automático.
• TIEMPO SESIÓN: seleccionable entre 5 – 90 min’. (±1min’.) o estimulación continua (C).
• CONEXIONES CON LA PARTE COLOCADA: 1 cable bipolar con terminaciones (ROJO/NEGRA) con enchufe de 2 mm protegido + 1 cable unipolar (AZUL) para el electrodo de referencia, para la supresión de interferencias durante la detección EMG.
• DIMENSIONES Y PESO: 73 x 147 x 25 mm -Kg. 0,2 (incluye pilas).
• AMBIENTE DE TRABAJO Y CONSERVACIÓN: Trabajo +5°C/+40°C (15% / 93% H.R.) – Conservación -25°C / 70°C – (8% al 93% H.R.)
• DOTACIÓN ESTÁNDAR: 1 envase 4 electrodos adhesivos 50X50 mm, 3 Pilas Alcalinas 1,5 V AAA (LR03), 1 cable de conexión con la parte colocada, 1 cable de conexión electrodo de referencia para EMG.

Más información:

• Clase protección eléctrica – Alimentación interna según CEI 62-5 (IEC 60601-1 3ª edición)
• Energía para par de impulsos: 2,5 mJ máx.
• Componente DC en salida: máx. 4 mVrms.
• Fondo-escala biofeedback EMG: de 2 a 199 µV en 20 pasos.
• Control circuito sonda: pone a cero la intensidad de estimulación si la conexión del circuito de salida se interrumpe, o el contacto con la piel es insuficiente.
• Susceptibilidad electromagnética: Conforme con la clase B según CISPR 11.
• Marcado CE: Dispositivo de clase IIa según la norma 9 An, IX 93/42/CE – Marcado CE0051, expedida por IMQ, según An. II de la Directiva 93/42/CEE.
• Control de la calidad de la producción En sistema ISO9001 – ISO13485 certificado.
• Registro en el Repertorio Dispositivos Médicos del Ministerio de Sanidad: Número progresivo atribuido 1643437, CND: Z12062701 + Z12062499.